| Находки Т.Буна |
|
Вслед за находками Т.Буна было установлено, что примерно 40 меланом человека, 20 карцином молочной железы и 30 мелкоклеточных карцином легкого экспрессируют опухолеспецифический антиген, обозначенный как антиген-1 меланомы (MAGE-1). Молекулярный анализ показал, что ген, кодирующий этот антиген, имеется и в нормальных, и в опухолевых клетках, причем в последних он находится не в мутантной форме. Таким образом, в нормальных зрелых клетках это «молчащий» ген. Культивируя in vitro лимфоциты больного, можно получить CD8+ Т-клетки с цитотоксическим действием. Безусловно, еще не все опухолеспецифические антигены человека открыты. Другая категория опухолевых антигенов включает продукты онкогенов и генов-супрессоров. Измененные версии этих генов способны приводить не только к преимущественному росту, но и к образованию новых антигенов. Последние могут иметь уникальный опухолеспецифический характер. Предварительные исследования убеждают в том, что мутантные формы белков ras и р53 дают начало иммуногенным пептидам. Продукт гена слияния bcr-abl также способен вызывать иммунный ответ у лабораторных мышей. Могут ли лимфоциты от носителей опухоли быть сенсибилизированы к этим мутантным онкобелкам, предстоит выяснить. . Опухолесвязанные (туморассоциированн ы е) антигены. Большинство известных опухолевых антигенов человека не являются уникальными (единственными в своем роде, специфичными) по отношению к опухоли. Нередко их вырабатывают нормальные клетки определенного типа. Всю группу этих опухолесвязанных антигенов делят на три категории: опухолесвязанные углеводные антигены; онкофетальные антигены и диффероно-специфичные антигены. Поскольку опухолесвязанные антигены представляют собой нормальные аутобелки, они не вызывают иммунного ответа и имеют небольшое значение в реакциях отторжения опухоли у человека. Тем не менее их выявление необходимо при диагностике определенных опухолей, а полученные против них антитела могут использоваться для иммунотерапии. |